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个人独资企业组织形式能否申请开设实体药店吗?

发布日期:2019-08-09浏览次数:

  目前,我国经济状况良好,大量民营资本将进入医药行业。但是,对于开药店这样的事情,允许个人独资企业进入吗?以下是您对“个人独资企业组织形式能否申请开设实体药店吗?”的法律知识进行下熟悉,欢迎您的阅读。


个人独资企业组织形式能否申请开设实体药店吗?


  一、首先要了解个人独资企业的定义:

  个人独资企业,即个人拥有、控制,承担经营风险,享有全部经营收益的企业。以个人独资方式经营的个人独资企业,经济责任不受限制,破产时债务人可以扣押其个人财产。

  1. 所有者对企业债务承担无限责任。企业资产不足以清偿债务的,所有者用个人财产清偿企业债务。保护债权人的利益是有利的,但独资企业不适合从事高风险行业。

  2. 企业规模有限。个人独资企业经营收入有限,企业家个人财产有限,一人的工作能力和管理水平有限,限制了企业规模的扩大。

  3. 企业的存在缺乏可靠性。个人独资企业的生存完全取决于所有者的安全,企业的寿命是有限的。在现代经济社会中,个人独资企业发挥着重要的作用。

  4. 企业的外部法律、法规对企业的经营、决策、出入境、设立和破产限制较少。

  5. 企业内部的基本关系是雇佣劳动关系,用人单位与用人单位的利益和目标的差异,构成企业内部组织效率的潜在危险。

  6. 接下来就是具体的申办步骤:

  二、个人独资企业申请人需简要提交材料目录

  通过查阅法律文件和相关部门,我们获得了申请人需要提交的材料目录。

  目录1:“医疗器械经营企业许可证申请表”和“医疗器械经营企业许可证”。

  目录2:工商行政管理部门出具的《企业名称预审通知书》或《工商营业执照》。

  目录3:申请报告。

  目录4:   作业现场和仓库地点的证明文件,包括财产证书复印件、租赁协议复印件和出租人的财产证明。

  目录5:营业场所和仓库平面布置图。

  目录6:本办法负责人、企业负责人、质量管理人员身份证、学历证书、职称证书、简历等资料的第6号、副本和简历。

  目录7:技术人员名单及学历、职称证书复印件。

  目录8:文件《运行质量管理规范文件目录》。

  目录9:打印企业安装的产品采购、销售、储存信息管理系统和信息管理系统主页。

  目录10:储存设施和设备清单。

  目录11:质量管理人员在岗自保声明、申请材料真实性自保声明,包括申请材料目录、企业对虚假材料承担法律责任的承诺;

  目录12:申请企业申报材料的,处理人不是法定代表人或者责任人本人的,企业应当提交委托书。

  目录13:医疗器械经营许可证确认申请书

  三、个人独资企业申请设立实体药店时对申请材料的要求

  申请材料的要求也很严格,为使申请成功,请注意下列申请材料的要求

  1. 企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应当由法定代表人签字或者加盖企业公章。

  2.“医疗器械企业许可证申请表”填写项目应当完整、准确。填充内容应满足以下要求:

      a.“企业名称”和“注册地址”与“工商营业执照”或“企业名称预先核准通知书”相同。

      b.  根据国家药品管理局2002年颁布的第一类医疗器械目录,完成申请的业务范围。

      c.“登记地址”和“仓库地址”应清楚填写具体的门牌、楼层和房间号。

  3. 法定代表人的身份证明、学历证明和聘任文件有效;

  4. 工商行政管理机关核发的《企业名称预先核准通知书》或者《工商营业执照》复印件应当与原件一致。确认复印件留存,原件退回。

  5. 房地产证书、房屋租赁证书(出租人提供产权证明)有效;

  6. 企业负责人、质量管理人员的简历、学历证书、职称证书有效。

  7. 企业应当根据实际情况建立医疗器械质量管理档案或者表格。

  8. 申请材料真实性自我保证声明由法定代表人签字并加盖企业公章。无公章的,由法定代表人签名。

  9.凡递交申请材料的影印本,申请人(单位)须在影印本上注明“本影印本与正本相符”或文字说明,指明该单位的日期及盖上该单位的正式印章;该个别申请须签署或签署。

  10. 申请材料应当完整、清晰、签字、盖章。所有申请表应以电脑打字填写,以A4纸打印,以A4纸复印,并按申请材料目录的顺序装订成册。

  四、个人独资企业申请开设实体药店要承担的法律责任

  作为中华人民共和国公民,在中国作为法人的企业,必须遵守相关法律。

  1。申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》。

  省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者市(食品)药品监督管理机构委托区域的药品监督管理机构,不得受理或者发给“医疗器械经营企业”的许可证。

  证明并给予警告。一年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

  (二)申请人以欺骗、贿赂等不当手段取得医疗器械企业许可证的,由(食品)药品监督管理部门吊销医疗器械企业许可证,予以警告,并处一万元以上二万元以下的罚款。三年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

  就我国目前的政策而言,政府非常愿意让私人资本进入市场。对于开设药房的问题,根据相关的法律程序,中企宏铭欢迎您的咨询。



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